Veracity

Yeni Nesil Non İnvaziv Prenetal Test (NIPT)

Detaylı Bilgi Almak İçin Hemen Arama Talebi Oluşturun!
Danışma Hattı : 0850 4 20 20 20 İstanbul Şubelerimiz: Hafta içi 08:00 - 18:00 / Cts 08:00 - 17:00
Ataşehir Şube (İstanbul): Pazar 08:30 - 13:00
Ankara - İzmir Şubelerimiz: Hafta içi 08:00 - 18:00 / Cts 08:00 - 14:00
VERACITY: Yeni Nesil Non İnvaziv Prenetal Test (NIPT)

Hamilelik esnasında, fetal DNA plasentadan annenin kanına geçip kendi DNA'sı ile birlikte dolaşır. VERACITY, fetal anöploidi ve mikrodelesyonların varlığını tespit etmek için, anne kanındaki fetal hücresiz DNA'yı doğru bir şekilde ölçen yeni nesil non-invaziv prenatal testtir. Hem tek hem de ikiz gebelikler ve ayrıca in vitro fertilizasyon (IVF) ile yapılan gebelikler için VERACITY onaylanmıştır.

Doktor veya laboratuvar, annenin kolundan bir kan örneği alır ve analiz için son derece gelişmiş partner laboratuarlarımıza gönderilir. Laboratuarda, annenin kan örneğinden hücresiz DNA izole edilir ve tescilli, yeni nesil analitik ve biyoinformatik teknoloji kullanılarak analiz edilir. Sonuçlar birkaç iş günü içerisinde doktorunuza bildirilir.

VERACITY YENİ NESİL NON-İNVAZİV PRENATAL TEST (NIPT)
  • Gebeliğin 10. haftasından itibaren yapılabilir.
  • Tekil ve ikiz gebelikler için doğrulandı.
  • IVF gebeliklerinde de uygulanabilir.
  • Doğruluğu, sağlamlığı ve düzenlenebilirliği için tercih edilir.
MESLEKİ HEDEF METODOLOJİ

VERACITY, fetal kromozomal anöploidi ve mikrodelesyonların tespiti için yeni nesil non-invaziv prenatal testtir (NIPT). Moleküler genetik ve biyoinformatikte ileri araştırma ve geliştirmeye dayanan özel teknolojiyi kullanır. Diğer NIPT'nin teknik sınırlamalarını ve eksikliklerini önlemek için NIPD Genetik tarafından özel olarak tasarlanmıştır.

VERACITY, doğum öncesi tanı, moleküler ilaç, genomik, transkriptomik, metilomik ve biyoinformatik alanında 25 yılı aşkın deneyime sahip seçkin bir bilim ekibi tarafından geliştirilmiştir.

VERACITY, benzersiz hassasiyetle kromozomal anöploidi saptamanın yanı sıra fetal fraksiyon ölçümünü mümkün kılan yeni Hedeflenen Zenginleştirme Teknolojisini kullanır. Seçilmiş kromozomlar ve kromozomal bölgelerdeki hedef bölgeler, genomik ve biyoinformatik teknolojilerimizi kullanarak anöploidi ve mikrodelesyonların tespiti için yakalanır, zenginleştirilir ve analiz edilir.

  1. Trimester Tarama İnvazif Prenetal Tanı
Trizomi 13, 18, 21 ve X, Y anöploidi ve dört mikrodelesyon olasılığını ölçen tarama testidir. Trizomi 13, 18, 21olasılığını ölçen tarama testidir. Kromozom anomalilikklerini belirlemek için kullanılan tanı testidir.
Kan, gebeliğin 10. haftasından itibaren alınabilir. Kan alımı gebeliğin 11. ve 14. hafta arasında ultrason ile birlikte olmalıdır. "CVS: Koryonik villus örneklemesi gebeliğin 10. ve 12. haftaları arasında
Amniyosentez: Karın içinden bir iğne kullanarak amniyon sıvısının alınması gebeliğin 15. ve 20. haftaları arasında "
Güvenli, düşük risk yok Güvenli, düşük risk yok Fetal materyal elde etmek için kullanılan prosedürün doğal invazivliğinden dolayı düşük riski var. (% 0,5) .
Trizomi 13, 18 ,21 ve diğer bazı anomaliler için > 99% tespit oranı. Trizomi 13, 18 ,21 için 80-95 % tespit oranı. Trizomi 13, 18 ,21 ve diğer bazı anomaliler için > 99% tespit oranı.
VERACITY'NİN EŞSİZ ÖZELLİKLERİ
HEDEF GENEL ANALİZ
VERACITY, özellikle özel olarak tasarlanmış tescilli teknolojiyi kullanır. Testin performansını etkileyen karmaşık yapıya sahip genomik bölgelerden kaçınır. Bu, diğer NIPT'lerle ilişkili problemlerin üstesinden gelir ve VERACITY'in hassasiyetini ve doğruluğunu arttırır.
YÜKSEK OKUMA DERİNLİĞİ
Okuma derinliği, analiz sırasında okunan genomdaki bir nükleotitin sayısıdır. VERACITY, ilgilenilen kromozomlar üzerindeki hedef bölgelerden gelen DNA fragmanlarını yakalar. VERACITY bu seçilen bölgeleri son derece yüksek bir derinlikte analiz edebiliyor ve bu da VERACITY hassasiyetini ve özgüllüğünü analiz eder ve arttırır.
FETAL FRAKSİYON ÖLÇME
Özel bir biyoinformatik yazılımı, fetal fraksiyon doğru bir şekilde hesaplar. Doğruluk fetal fraksiyon ölçümü, VERACITY sağlamlığını ve güvenilirliğini içerir.
BİYO- İNFORMATİK ANALİZ
Kullanılan biyoinformatik yazılım, her bir testten elde edilen verilerin sıralamasını/ diizilimini analiz eder. Bu çoklu biyo-informatik analiz, anöploidilerin, mikrodelesyonların ve monogenik (tek genli) hastalıkların yanı sıra, fetal cinsiyetin tespit edilmesine yönelik hassasiyeti ve özgüllüğü/belirginliği arttırır.
VERACITY NASIL ÇALIŞIR?

OTOZOMAL ANÖPLOİDİLER

  • Down Sendromu (Trizomi 21)
  • Edwards Sendromu (Trizomi 18)
  • Patau Sendromu (Trizomi 13)

SEX KROMOZOM ANÖPLOİDİLER

  • Turner Sendromu (Monozomi X)
  • Triple X Sendromu (Trizomi X)
  • Klinefelter Sendromu (XXY)
  • Jacobs Sendromu (XYY)
  • XXYY Sendromu

MİKRODELESYONLAR

  • DiGeorge Sendromu (22q11.2)
  • 1p36 delesyon Sendromu
  • Smith-Magenis Sendromu (17p11.2)
  • Wolf-Hirschhorn Sendromu (4p16.3)

KLİNİK PERFORMANS

OTOZOMAL TRİZOMİLER

KARYOTİP NO. TAKİP EDEN DOĞRU ÇAĞRI ÖZGÜLLÜK NPV
Normal 10280 10280 10280 99.98% (99.93-99.998%) 100% (99.96 – 100%)
KARYOTİP NO. TAKİP EDEN DOĞRU ÇAĞRI ÖZGÜLLÜK NPV
Trisomy 21 126 44 44 100% (92 – 100%) 100% (92 – 100%)
Trisomy 18 24 10 10 100% (69 – 100%) 100% (69 – 100%)
Trisomy 13 16 7 5 100% (48 – 100%) 71% (29 – 96%)

SEX KROMOZOM ANÖPLOİDİLERİ

KARYOTİP NO. TAKİP EDEN DOĞRU ÇAĞRI ÖZGÜLLÜK NPV
Normal 6200 6200 6200 99.95% (99.86 – 99.99%) 100% (99.94 – 100%)
KARYOTİP NO. TAKİP EDEN DOĞRU ÇAĞRI ÖZGÜLLÜK NPV
45, X 16 7 4 100% (40-100%) 57% (18-90%)
47, XXX 6 2 2 - -
47, XXY 10 4 4 - -
47, XYY 3 0 - - -
48, XXYY 1 1 1 - -

Yüksek Standartlarda Kalite Akreditasyonu
Synevo Laboratuvarları Merkezleri TS EN ISO 15189 Tıbbi Laboratuvar Kalite ve Yeterlilik Sertifikalarına sahiptir.
10 Avrupa
Ülkesi
83 Laboratuvar
Merkezi
4.100 Uzman Personel
94 Milyon Toplam Yıllık Test
E-Posta Bülteni

E-Bültenimize üye olarak, gelişmelerden, kampanyalardan ve bizden haberdar olabilirsiniz.

Kişisel Verilerin KullanımıGizlilik Politikası
Sizi Dinliyoruz...

Kaptanpaşa Mah. Piyalepaşa Bulvarı, Ortadoğu Plaza No:73 K:4 PK.34384 Okmeydanı, Şişli / İstanbul0850 4 20 20 20

Takip Edin

© 2015 Synevo Laboratuvarları | Tüm Hakları Saklıdır.
İstanbul Laboratuvarları Ticaret A.Ş.
Sitemizde yer alan konular bilgilendirme amaçlıdır. Doktor tavsiyesi veya tedavi yerine geçmez.